Dravet

El síndrome de Dravet es una encefalopatía epiléptica del desarrollo de origen genético, el 80% de los pacientes afectados presenta una mutación en el gen SCN1A. Los síntomas comienzan alrededor de los 6 meses de edad y además de convulsiones muy frecuentes, también suceden dificultades de lenguaje y habla, trastornos en el comportamiento y espectro autista; y, problemas de crecimiento y nutrición, entre otros.