Dravet

El síndrome de Dravet es una encefalopatía epiléptica del desarrollo de origen genético, el 80% de los pacientes afectados presenta una mutación en el gen SCN1A. Los síntomas comienzan alrededor de los 6 meses de edad y además de convulsiones muy frecuentes, también suceden dificultades de lenguaje y habla, trastornos en el comportamiento y espectro autista; y, problemas de crecimiento y nutrición, entre otros.

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Ilustración digital impresa sobre papel


  • Tamaño A4 : 21 × 29,7 cm

  • Tamaño A3: 29,7 × 42 cm


*Marco no incluido*